【所属】  一般教科(自然科学)  (物質工学科兼任)
       生物教育研究連携センター長
        
【職名】  教 授
 
【氏名】  宮 越 俊 一 (みやこし しゅんいち)
 
【学歴】
 1981. 3  筑波大学第二学群農林学類卒業(生物応用化学主専攻)
 1987.10  筑波大学大学院博士課程農学研究科応用生物化学専攻修了
                 
【学位】  1987. 10  農学博士(筑波大学)
                       
【職歴】
  1984. 4  三共株式会社 (現 第一三共(株)) 入社 醗酵研究所配属                       
  1991. 8  ウィスコンシン大学医学部薬理学教室博士研究員(〜93年 8月)                    
  1993.10  三共株式会社 バイオメディカル研究所副主任研究員                       
  1999.10  三共株式会社 探索研究所主任研究員                       
  2006. 7  三共株式会社 創薬基盤研究所 生物資源研究室(筑波)室長兼務                       
 
  2001. 4  岡山大学薬学部非常勤講師(〜03年 3月)
  2004.12  筑波大学大学院環境科学研究科非常勤講師(〜06年 3月)
  2007. 4  群馬工業高等専門学校教授
  2008. 4  生物教育研究連携センター長
  2009. 4  一般教科(自然科学)長
 
【専門分野】  応用微生物学,生化学,生物学
 
【主な担当科目】  生物,化学I,生命科学,生物生産工学,生物機能化学実験,生命科学特論
 
【主な研究課題】(研究内容キーワード)
1.微生物による有用物質の探索と生産
2.微生物変換ほか生物触媒機能の活用
 
【主な著書・論文】
1.Microbial glucosylation of flavonols by Cunninghamella echinulata, S. Miyakoshi, Shun Azami & Tomohisa Kuzuyama, J. Biosci. Bioeng., 110: 320-321 (2010).
2.A novel assay of bacterial peptidoglycan synthesis for natural product screening. R. Murakami, Y. Muramatsu, E. Minami, K. Masuda, Y. Sakaida, S. Endo, T. Suzuki, O. Ishida, T. Takatsu, S. Miyakoshi, M. Inukai and F. Isono, J. Antibiot., 62 : 153-158 (2009).
3.A-94964, a Novel inhibitor of bacterial translocase I, produced by Streptomyces sp., SANK 60404 I. Taxonomy, isolation and Biological Activity. R. Murakami, Y. Fujita, M. Kizuka, T. Kagawa, Y. Muramatsu, S. Miyakoshi, T. Takatsu and M. Inukai, J. Antibiot., 61: 537-44 (2008)
4. A-94964, a Novel inhibitor of bacterial translocase I, produced by Streptomyces sp., SANK 60404 II. Physicochemical properties and structure elucidation. Y. Fujita, R. Murakami, Y. Muramatsu, S. Miyakoshi, T. Takatsu and M. Inukai, J. Antibiot., 61: 545-49 (2008)
5.A-102395, a new inhibitor of bacterial translocase I, produced by Amycolatopsis sp. SANK 60206. R. Murakami, Y. Fujita, M. Kizuka, T. Kagawa, Y. Muramatsu, S. Miyakoshi, T. Takatsu and M. Inukai, J Antibiot., 60: 690-95 (2007).
6.Studies on novel bacterial translocase I inhibitors, V. Enhanced production of capuramycin and A-500359 A in Streptomyces griseus SANK 60196. Y. Muramatsu, M. Arai, Y. Sakaida, Y. Takamatsu, S. Miyakoshi, and M.Inukai, J Antibiot., 59: 601-06 (2006).
7.Fluconazole treatment is effective against a Candida albicans erg3/erg3 mutant in vivo despite in vitro resistance.T. Miyazaki, Y. Miyazaki, K. Izumikawa, H. Kakeya, S. Miyakoshi, , J.E. Bennett and S. Kohno, Antimicrob. Agents Chemo-ther., 50: 580-06 (2006).
8.A-503083 A, B, E and F, Novel inhibitors of bacterial tranlocase I, produced by Streptomyces sp. SANK 62799. Y. Muramatsu, T. Ohnuki, M. Miyazawa-Ishii, M. Kizuka, R. Enokita, S. Miyakoshi, , T. Takatsu and M. Inukai, J. Antibiot., 57: 639-46 (2004).
9.Structure-activity relationships of globomycin analogues as antibiotics. T. Kiho, M. Nakayama, K.Yasuda, S. Miyakoshi, , M. Inukai, H. Kogen, Bioorg Med Chem., 12: 337-61 (2004)
10.FKS1 Mutations responsible for selective resistance of Saccharomyces cerevisiae to the novel 1,3-beta-glucan synthase inhibitor arborcandin C. T. Ohyama, S. Miyakoshi, and F. Isono, Antimicrob. Agents Chemother., 48: 319-322 (2004)
11.Arborcandins A, B, C, D, E and F, Novel 1,3-beta-glucansynthase inhibitors. T. Ohyama, Y. Iwadate-Kurihara, T. Ishikawa, S. Miyakoshi, , K. Hamano and M. Inukai, J. Antibiot., 56: 1024-1032 (2003)
12.Synthesis and antimycobacterial activity of capuramycin analogues. Part 2: acylated derivatives of capuramycin-related compounds.H. Hotoda, M. Daigo, M. Furukawa, K. Murayama, C. A. Hasegawa, M. Kaneko, Y. Muramatsu, M. M. Ishii, S. Miyakoshi, , T. Takatsu, M Inukai, M. Kakuta, T. Abe, T. T. Fukuoka, Y. Utsui and S. Ohya, Bioorg Med Chem Lett., 13: 2833-2836 (2003)
13.Synthesis and antimycobacterial activity of capuramycin analogues. Part 1: substitution of the azepan-2-one moiety of capuramycin. H. Hotoda, M. Furukawa, M. Daigo, K. Murayama, M. Kaneko, Y. Muramatsu, M. M. Ishii, S. Miyakoshi, , T. Takatsu, M Inukai, M. Kakuta, T. Abe, T. Harasaki, T. Fukuoka, Y. Utsui and S. Ohya., Bioorg Med Chem Lett., 13: 2829-2832 (2003)
14.Synthesis and antimicrobial activity of novel globomycin analogues.T. Kiho, M. Nakayama, K.Yasuda, S. Miyakoshi, , M. Inukai and H. Kogen, Bioorg Med Chem Lett., 13: 2315-2318 (2003)
15.Studies on novel bacterial translocase I inhibitors, A-500359s. IV. Biosynthesis of A-500359s. T. Ohnuki, Y. Muramatsu, S. Miyakoshi, , T. Takatsu and M. Inukai, J. Antibiot., 56: 268-279 (2003)
16.Studies on novel bacterial translocase I inhibitors, A-500359s. III. Deaminocaprolactam derivatives of capuramycin: A-500359 E, F, H; M-1 and M-2. S. Miyakoshi, Y. Muramatsu, Y. Ogawa, T. Ohnuki, M. M. Ishii, M. Arai, T. Takatsu and M. Inukai, J. Antibiot., 56: 259-267 (2003)
17.F-10748 A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1 and D2, Novel papulacandins.T. Ohyama, Y. Iwadate-Kurihara, T. Hosoya, T. Ishikawa, S. Miyakoshi, , K. Hamano, M. Inukai, J. Antibiot., 55: 758-63 (2002)
18.Microbial hydroxylation of zofimarin, a sordarin-related antibiotic.M. Tanaka, T. Moriguchi, M. Kizuka, Y. Ono, S. Miyakoshi, and K. Ogita, J. Antibiot., 55: 437-441 (2002)
19.Arborcandins A, B, C, D, E and F, Novel 1,3-beta-glucan synthase inhibitors: production and biological activity.T. Ohyama, Y. Kurihara, Y. Ono, T. Ishikawa, S. Miyakoshi, , K. Hamano, M. Arai, T. Suzuki, H. Igari, Y. Suzuki, M. Inukai, J Antibiot., 53: 1108-1116 (2000)
20.F-10778, A new antifungal antibiotic produced by the discomycete Tapesia sp. A. Tanaka, T. Ohyama, Y. Kawamura, S. Miyakoshi, , T. Hosoya, and S. Takahashi, Ann. Rep. Sankyo Res. Lab., 49, 135-141 (1997)
21.Biosynthesis of griseolic acids: incorporation of 13C-labeled compounds into griseolic acid A. S. Miyakoshi, , H. Haruyama, T. Shioiri, S. Takahashi, A. Torikata and M. Yamazaki, J. Antibiot., 45: 394-399 (1992)
22.Microbial conversion of milbemycins: hydroxylation of milbemycin A4 and related compounds by Cunninghamella echinulata ATCC 9244. K. Nakagawa, S. Miyakoshi, , A. Torikata, K. Sato and Y. Tsukamoto, J. Antibiot., 44: 232-40 (1991)
23.Purification and characterizaton of cytochrome P-450sca from Streptomyces carbophilus: ML-236B (compactin) induces a cytochrome P-450sca in Streptomyces carbophilus that hydroxylates ML-236B to pavastatin sodium (CS-514), a tissue-selective inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase. T. Matsuoka, S. Miyakoshi, , K. Tanzawa, K. Nakahara, M. Hosobuchi and N. Serizawa, Eur. J. Biochem., 184: 707-713 (1989)
24.Asymmetric hydrolysis of DL 3-(1-benzoyloxyethyl)-azetidinone derivative and chemical conversion to carbapenem.K. Hirai, S. Miyakoshi, and A. Naito, Tetrahed. Lett., 30: 2555-2558 (1989)
25.Distribution of the methylcitric acid cycle and beta-oxidation pathway for propionate catabolism in fungi. S. Miyakoshi, , H. Uchiyama, T. Someya, T. Satoh and T. Tabuchi, Agric. Biol. Chem., 51:, 2381-2387 (1987)
26.Physiological role of the methylcitric acid cycle in fungi. S. Miyakoshi, , K. Enami, H. Uchiyama and T. Tabuchi, Agric. Biol. Chem., 51: 1017-21 (1987)
 
【主な出願特許等】
1.フラボノイド化合物の製造方法 (2009 出願済)
2.新規抗生物質ムラミノミシン(Muraminomicin)特開2004-196780(2003出願,2004公開)
3.新規化合物F−20916A,特開2004-168685(2002出願,2004公開)
4.新規抗細菌化合物の用途,特開2001-253897(2001出願,2001公開)
5.新規抗真菌化合物,特開 2000-55599 (2001出願,2003公開)
6.新規抗真菌化合物,特開 2001-0352(2001出願,2001公開),EP1095947 (1999外国出願,2001公開)
7.新規抗細菌化合物,特開2000-159765(2000出願,2000公開)
8.新規化合物 F-10778,特開平11-080121(1997出願,1999公開)
9.新規抗真菌化合物,特開平10-114786(1996出願,1998公開)
10.trans-4-ヒドロキシ-L-プロリンの製法,JP H07-289274 (1994出願,1995公開)
11.新規マクロライド化合物,特許番号 02504501 (1988出願,1989公開,1996登録)
12.シトクロム P450 酵素,特願 21954/87, 特許番号 02603677 (1988出願,1989公開,1997登録),EP 0 281 245 B1 (1988外国出願, 1994公開)
 
【学会及び社会における活動等】
1.日本農芸化学会
2.日本生物工学会 
3.(財)バイオインダストリー協会業務委員(1999〜2005 )
4.群馬県健康科学産業連絡会議委員(2007〜)
5.(独)新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)技術委員(2008〜)